El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - INVIMA- , a través de la Resolución 2025010547 de 2025, adelanta un plan de contingencia para agilizar los más de 14 mil trámites de registros sanitarios y trámites asociados de medicamentos.
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Este plan tiene una vigencia de seis meses para la racionalización y reforzamiento de las capacidades estructurales y procedimentales en la expedición y modificaciones de registros sanitarios y trámites asociados, los cuales tan a cargo de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos.
“La entidad realizó ajustes en los procedimientos para hacer más eficaz la expedición de los correspondientes, como la realización de reuniones y/o comunicaciones con los solicitantes de los trámites de registros sanitarios y trámites asociados, con el fin de subsanar, aclarar y complementar la información que se requiera dentro del término establecido en las normas”, se lee en el comunicado.
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De acuerdo con el director general del Invima, Francisco Rossi indicó que hará uso de las tecnologías de la información y las comunicaciones para adelantar estos procesos.
“El objetivo de estas medidas es adoptar decisiones de manera pronta, así como resolver las solicitudes y procesos relacionados con los registros sanitarios y las autorizaciones para la distribución de los medicamentos, haciendo uso de tecnologías de la información y las comunicaciones en los procedimientos”, expresó Rossi.
Por su parte, el Invima señaló que para las solicitudes de trámites registros sanitarios y trámites asociados en los que se requiera presentar documentos expedidos en el extranjero, tales como certificados de buenas prácticas de manufactura entre otros, consultará su vigencia en las páginas oficiales de las autoridades sanitarias competentes.
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Finalmente, para monitorear, evaluar y verificación de la ejecución del Plan de Contingencia se realizarán una mesa técnica conformada por el Invima y del Ministerio de Salud.
